南开2024年春季期末考试《药学》作业考核(线上)【标准答案】[电大作业答案]

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南开大学成人高等教育 专升本毕业报告 学    号: 填写准确的学号 姓    名: 学    院: 现代远程教育学院 学习中心: 填写准确的学习中心全称 教学站: 直属学习中心的学生不用填写 专    业: 药学 完成日期:         专升本毕业报告要求 毕业报告写作是本科教学计划的重要组成部分,是培养学生理论联系实际和锻">
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南开大学成人高等教育

专升本毕业报告

南开2022年春季<a href=http://www.433c.com/cyzx/2023-07-02/2092.html target=_blank class=infotextkey>期末考试</a>《药学》<a href=http://www.433c.com/cyzx/2023-07-19/2408.html target=_blank class=infotextkey>作业</a>考核(线上)【标准答案】[电大<a href=http://www.433c.com/cyzx/2023-07-19/2408.html target=_blank class=infotextkey>作业</a>答案]

学 号: 填写准确的学号

姓 名:

学 院: 现代远程教育学院

学习中心: 填写准确的学习中心全称

教学站: 直属学习中心的学生不用填写

专 业: 药学

完成日期:

 

 

 

 

专升本毕业报告要求

毕业报告写作是本科教学计划的重要组成部分,是培养学生理论联系实际和锻炼学生独立分析问题、解决问题能力的有效手段。通过毕业报告写作的形式,可以使学生在综合能力、创新能力等方面得到锻炼,使之进一步理解所学习的专业知识,扩大知识面,提高专业理论素质,同时也是对学生掌握和运用所学基础理论、基本知识、基本技能以及独立工作能力的综合考核。因此,要求全体学生必须严肃对待、认真按要求独立完成,严禁抄袭、弄虚作假。毕业报告被评定为抄袭的,写作无效,成绩一律按不及格记录。

一、请同学们在下列题目中任选一题,写成毕业报告

1. 普通感冒和流行性感冒的区别

机电控制工程基础@学习行为表现

9. 顺铂的作用原理

10. 临床上常用的烷基化剂类抗肿瘤药物

11. 奎诺酮类药物的作用原理

12. 塞来昔布的作用原理

13. 组蛋白去乙酰化酶抑制剂的抗肿瘤原理

14. 卡托普利的作用原理

15. 抗真菌药物的耐用性

16. 瘦肉精的作用原理及其潜在的危害

17. 牛痘疫苗的发现历程及其作用原理

18. 青蒿素的发现历程

19. 青蒿素的作用原理

20. 青蒿素的结构改造

21. 黄连素的作用原理

22. -受体阻断剂类药物的构效关系

23. 苯巴比妥类药物的构效关系

24. L-多巴的合成

25. 计算机技术在新药研究中的应用

26. 组合化学在新药研究中的应用

二、毕业报告写作要求

毕业报告题目应为专业教师指定题目,正文最少分三段撰写,要求内容充实,主题明确,层次清晰,论据充分可靠,论证有力,有独立的观点和见解,文字准确流畅。

毕业报告写作要理论联系实际,同学们应结合所学专业讲授内容,广泛收集与论文有关资料,含有一定案例,参考一定文献资料。

报告中所涉及的他人的科研成果,必须以参考文献的方式进行合理标注。参考文献应包括作者、文章标题、期刊名称、出版(发表)的年,期刊的卷(期),起始页和末尾页等详细信息。

10. 临床上常用的烷基化剂类抗肿瘤药物

11. 奎诺酮类药物的作用原理

12. 塞来昔布的作用原理

13. 组蛋白去乙酰化酶抑制剂的抗肿瘤原理

14. 卡托普利的作用原理

三、毕业报告写作格式要求

1.要求学生必须按学院统一格式的编辑模板进行排版,毕业报告封面的字体和字号编辑模板已经设好,学习中心、专业和学号要求填写全称,且要求准确无误。

2.毕业报告正文字体要求统一使用宋体,小4号字;页边距采取默认形式(上下2.54cm,左右3.17cm,页眉1.5cm,页脚1.75cm),行间距取多倍行距(设置值为1.5);字符间距为默认值(缩放100%,间距:标准);页码打印在页脚的中间。

3.论文字数要控制在5000-6000字;

4.论文标题书写顺序依次为一、 (一) 1. (1) 。

 

 

 

正文(填写内容后删除)

 

 

10. 临床上常用的烷基化剂类抗肿瘤药物

11. 奎诺酮类药物的作用原理

12. 塞来昔布的作用原理

13. 组蛋白去乙酰化酶抑制剂的抗肿瘤原理

14. 卡托普利的作用原理

组蛋白去乙酰化酶抑制剂的抗肿瘤原理主要包括以下几个方面:

  1. 控制DNA缠绕于组蛋白的松紧程度:组蛋白去乙酰化酶抑制剂可以通过控制DNA缠绕于组蛋白的松紧程度来发挥作用。具体来说,组蛋白去乙酰化酶能够去除乙酰基,使DNA更紧地缠绕在组蛋白上,导致这些DNA不易被基因转录因子接触,从而抑制与细胞分化、细胞周期阻滞、肿瘤免疫、受损细胞凋亡等有关的蛋白的表达。组蛋白去乙酰化酶抑制剂则能有选择性地恢复这些癌症抑制因子和其它抗癌基因的表达,从而发挥治疗恶性血液病的作用。
  2. 诱导血液肿瘤细胞凋亡和分化:组蛋白去乙酰化酶抑制剂可以使组蛋白和非组蛋白乙酰化,并通过多条细胞内途径诱导血液肿瘤细胞的凋亡和分化,同时使细胞周期阻滞,以抑制血液肿瘤细胞增殖。
  3. 抑制血管生成因子的表达:组蛋白去乙酰化酶抑制剂可以间接地抑制血管生成因子的表达,从而帮助阻断对肿瘤的血液供应,进一步抑制肿瘤的生长。
  4. 增强抗肿瘤免疫反应:组蛋白去乙酰化酶抑制剂可以抑制肿瘤浸润T细胞凋亡,提高抗肿瘤免疫反应,从而有效地抑制肿瘤生长。

综上所述,组蛋白去乙酰化酶抑制剂的抗肿瘤原理涉及多个方面,包括控制DNA缠绕于组蛋白的松紧程度、诱导血液肿瘤细胞凋亡和分化、抑制血管生成因子的表达以及增强抗肿瘤免疫反应等。这些原理的发挥对于治疗恶性血液病、抑制肿瘤的生长具有重要意义。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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